使用蛋白A ELISA試劑盒（ADI-900-057）測定不同蛋白A構建體的鑒定。

A：來自jin黃色葡萄球菌的天然蛋白A

B：來自大腸桿菌的重組蛋白A

C：來自大腸桿菌的重組Cys-蛋白A

D：來自大腸桿菌的重組耐堿蛋白A變體

圖1. 

在煮沸后，對不同蛋白A的結構體進行識別測定。測得的濃度可以根據試劑盒的標準曲線計算得出。回收率可以通過將測得的濃度除以預期濃度而計算得到。A：來自jin黃色葡萄球菌（Millipore）的天然蛋白A，n = 9；B：來自大腸桿菌（Repligen）的重組蛋白A，n = 9；C：來自大腸桿菌（GE）的重組半胱an酸-蛋白A，n = 12；D：來自大腸桿菌的重組耐堿蛋白A變體（來自GE的MabSelet SuRe），n = 12；圖中數據的統計平均標準偏差為+/- 1。

科研背景：

jin黃色葡萄球菌蛋白A是組成細菌細胞壁的一種成分，其分子量為42KDa，其特征是對某些免疫球蛋白的Fc片段具有結合親和力，尤其是IgG類。IgG的結合結構域（結構域B）由三個反向平行的α-螺旋組成，當其中的可結晶段與蛋白質結合時，第三個α-螺旋就會被破壞。蛋白A常用于抗血清的純化、免疫檢測以及可視化技術。蛋白A參與許多保護性的生理過程，包括抗腫瘤、毒性和致癌活性，因此對于治療用途來說，從抗體制劑中去除潛在的蛋白A污染是十分必要的。

技術信息/產品說明：

對來自jin黃色葡萄球菌（M）的天然蛋白A，來自大腸桿菌（E.）的重組蛋白A，來自大腸桿菌（G）的重組半胱an酸-蛋白A的不同蛋白A的結構體進行測定識別，并且測試來自大腸桿菌（S）的重組耐堿蛋白A變體，測得的濃度由試劑盒標準曲線計算得出，并展示在所示的圖中。